Evb

Jeugd kwaadaardige vezelig histiocytoom

MFH is zeldzaam bij kinderen, maar gevaarlijk als het niet vroeg wordt gevangen. Het is meestal pijnloos en pas opgemerkt wanneer er een knobbel of een zwelling op een arm of been.

Kwaadaardige vezelig histiocytoom (MFH) is een van een zeldzame vorm van kanker genaamd sarcomen die kraakbeen, bot en spieren aantasten. MFH is het meest voor bij oudere volwassenen, maar kinderen krijg kwaadaardige vezelig histiocytoom. In het Europa, tussen 1975 en 1995, ongeveer 65 kinderen per jaar werden gediagnosticeerd met jeugd MFH. Dat komt neer op 0,8 gevallen per miljoen mensen, volgens het National Cancer Institute. Ter vergelijking, MFH is de meest voorkomende kanker sarcoom bij volwassenen, wat ongeveer 9.500 nieuwe gevallen in 2006 alleen.

Jeugd kwaadaardige vezelig histiocytoom
MFH oorsprong in vezelig weefsel, de stoere weefsel dat pezen en ligamenten vormt en beslaat botten en andere delen van het lichaam. Het wordt meestal gevonden in de weefsels die omringen en ondersteunen van de lange botten van de ledematen. Omdat MFH meestal gericht zacht weefsel, welke elastisch flexibel, kan een tumor bestaan ​​en groeien lang voordat het ontdekt. De meeste mensen beseffen dat ze MFH als ze zien dat ze een grote zwelling of bult op hun dij of arm. MFH gewoonlijk pijnloze ongemak veroorzaken indien de groei van de tumor knijpt een zenuw of spier. Wanneer MFH verspreidt, het huist meestal de longen.

Jeugd kwaadaardige vezelig histiocytoom: oorzaken
Niemand is zeker wat de oorzaak MFH. De volgende geloven een rol spelen in de ontwikkeling van MFH:

  • Chemicaliën: Sommige artsen geloven dat de blootstelling aan bepaalde chemische stoffen verhogen het risico van MFH. Deze chemische stoffen omvatten vinylchloride, arseen, sommige herbiciden, en hout conserveringsmiddelen die chloorfenolen.
  • Genetica: Genetische afwijkingen kunnen MFH veroorzaken.
  • Radiation: Radiotherapie is uitgegroeid tot de meest gevestigde risicofactor voor alle weke delen sarcomen. Patiënten die straling ontvangen voor kanker hebben meer kans om MFH krijgen.

Jeugd kwaadaardige vezelig histiocytoom: diagnose
Artsen gebruiken een aantal instrumenten om de kindertijd kwaadaardige vezelig histiocytoom, waaronder sporen:

  • Imaging studies: X-stralen, zijn CT (computertomografie) scans, MRI (magnetic resonance imaging), en bot-scans allemaal gebruikt om tumoren op te sporen en te onderzoeken. Ze zijn nuttig voor het uitzoeken van de grootte en vorm van de tumor.
  • Naald of standaard chirurgische biopsie: Artsen verwijderen weefsel uit de klomp en onderzoekt het onder de microscoop om te bepalen of het kwaadaardig is.
  • Bloed testen: Uw arts kan analyseren uw bloed voor andere verschijnselen die wijzen op kanker, zoals abnormale aantallen of vormen van bloedcellen.

Jeugd kwaadaardige vezelig histiocytoom: behandeling
De behandeling bestaat meestal een of meer van de volgende:

  • Een operatie om de tumor te verwijderen.
  • Chemotherapie te helpen krimpen de tumor voor de operatie en daarna om ervoor te zorgen dat eventuele resterende kankercellen worden gedood.
  • Straling na chirurgie te doden slepende kankercellen.
Uitdagingen van het behandelen van kwaadaardige vezelig histiocytoom bij kinderen
Behandeling van MFH neemt speciale aandacht bij kinderen, omdat het gaat om de manipulatie van weefsels en botten die nog steeds groeien. Aangedane ledematen kunnen verschillende lengten na behandeling, vanwege de effecten die behandelingen zoals chirurgie of chemotherapie kan hebben op groeipieken van een kind. En, kan uw kind ook te maken met de zeer reële mogelijkheid van verlies van een ledemaat. In operatie, artsen proberen de ledemaat te slaan, indien mogelijk, maar soms amputatie noodzakelijk. Als amputatie gebeurt, zijn er protheses beschikbaar, en fysiotherapie technieken kan uw kind helpen herwinnen functie en weer terug naar zijn een kind zo snel mogelijk.

Jeugd kwaadaardige vezelig histiocytoom: lange-termijn vooruitzichten
Als de MFH is gelokaliseerd, en niet heeft verspreid naar andere organen, vijf-jaarsoverleving zijn relatief hoog, ongeveer 70 procent. Echter, wekedelensarcomen zoals MFH steeds terug komen op dezelfde locatie tot 50 procent van de tijd.

Zoals bij elke kankerdiagnose, zijn het behandelplan en prognose individueel voor elke persoon beïnvloed. Praten met de arts van uw kind over de beste manier van handelen en wat te verwachten. Lopend onderzoek kan ook leiden tot verbeteringen in de zorg en een behandeling voor deze zeldzame ziekte bij kinderen.

Meer informatie in de Everyday Health Bone kanker centrum.