Evb

Hoe maak je een kankerpatiënt te zijn

Het is niet gemakkelijk om een ​​kankerpatiënt

Het is niet gemakkelijk om een ​​kankerpatiënt. De twee maanden heb ik een ontmoeting met specialisten, ondergaat testen, en het hebben van een operatie voor een mogelijke kankerdiagnose waren slopend. Ik kocht elk boek dat ik kon vinden, lees elke online artikel leverbaar, en werd zo georganiseerd dat ik onder de indruk zelfs de artsen. Natuurlijk, dat was alles nadat ik had een grote buitenissig uit, schreeuwde mijn ogen uit voor dagen, en keek mijn sterfte op 28-jarige leeftijd. Toen de diagnose kwam dagen voor Thanksgiving, was ik klaar om de grond raken draait. Ik wist wat mijn behandeling opties waren, welke ik wilde, welke ik niet wilde, en wie ik wilde ze beheren.

Het is alweer bijna vier jaar sinds mijn diagnose, en leef mijn nieuwe normale vereist nog regelmatige follow-up bezoeken met artsen in de specialiteiten de meesten van ons niet kunnen uitspreken of spellen. Het vereist ook het ontmoeten van nieuwe specialisten om te kijken voor mogelijke complicaties van de behandeling.

Ik twijfel er niet aan dat de hoeveelheid onderzoek heb ik sterk beïnvloed hoe ik behandeld met mijn diagnose, maar het is niet het enige dat me geholpen. Hier zijn een paar andere coping-trucs:

  • De kanker afspeellijst: Ik laadde mijn muziekspeler met alle verscheidenheid van muziek. Ik had liedjes voor het rijden van / naar het ziekenhuis, liedjes voor bestraling, liederen voor ontmoeting artsen ik vond, liedjes voor ontmoeting artsen dat ik niet graag. Ik gebruikte krachtige, motiverende liederen te houden me op de been voor de 10 of meer uur bracht ik in het ziekenhuis, maar ik had ook nummers die zou maken me aan het huilen in een oogwenk een keer was ik alleen. Ik vaak bang dat, zoals kankerpatiënten, we denken dat we sterk zijn de hele tijd. Dat doen we niet. Soms moeten we het uit te laten.
  • De organisator: ik gebruik nog dit vandaag de dag, en het is eigenlijk voor mij belangrijker dan de muziek. Met behulp van een maat 4 organisator, houd ik al mijn afspraken in potlood, mijn artsen 'visitekaartjes alfabetische volgorde specialiteit, er is een notitieblok en sticky notes voor vragen, en ik heb zakken bestemd voor co-betaalt, recepten, lab opdrachten, en verwijzingen. Alles is op een plaats. Dit heeft me zelfs geholpen in de spoedafdeling van een paar keer, want ik heb net haalde het visitekaartje pagina's en gaf hen over. En ik heb nog niet een bloed-werkorder verloren!
  • Support: ik snel gestopt bang om mijn vrienden en familie te vragen voor wat ik nodig had, of het was een rit naar de dokter, of iemand om mijn hand vast te houden tijdens een test. Maar wat hielp het meest was het vinden van steun van andere patiënten en nabestaanden. Mijn behandeling vereist reizen, dus ik gebruikte online forums, websites, e-mail ondersteuning, enzovoort. Er zijn geen woorden om uit te drukken hoe geweldig het was toen ik zat in een wachtkamer, op de rand van tranen, en ik kon een e-mail sturen naar iemand die door wat ik meemaakte was geweest en me kon praten beneden uit de spreekwoordelijke richel. Uiteindelijk ben ik begonnen met het bijwonen van face-to-face steungroepen, en hoewel het duurde een lange tijd om een ​​groep klikte ik met vinden, deze mensen zijn nu mijn familie.
  • Humor: Voor mijn eerste post-operatieve bezoek met mijn chirurg, ik droeg een T-shirt dat vraagt ​​in vette, gele letters, "Dude Where's my schildklier? ' Lachen is echt het beste medicijn, en mijn verzameling van humoristische kanker T-shirts is bekend in het ziekenhuis.

Nee, het is niet gemakkelijk om een ​​kankerpatiënt, maar dit zijn een paar van de dingen die mij hebben gebracht aan mijn nieuwe normaal.

Wat helpt je omgaan?