Evb

10 dingen nieuw MS-patiënten moeten weten

Onlangs gediagnosticeerd met multiple sclerose? Deze 10 tips kunnen u helpen voor te bereiden op MS-symptomen, de behandeling, en meer.

Een multiple sclerose diagnose kan beangstigend en overweldigend, en terwijl je misschien het gevoel heel erg alleen, je bent niet.

Multiple sclerose is de meest voorkomende neurologische ziekte bij jonge volwassenen, gewoonlijk opvallend tussen 20 en 40 jaar. Ongeveer 400.000 mensen in de Europa en 2,1 miljoen mensen wereldwijd hebben MS - en er is een nieuwe Amerikaanse diagnose MS elk uur, volgens de National MS Society. Het positieve nieuws: MS-symptomen kunnen meestal met succes worden beheerd.

"Het hebben van MS vandaag is veel verschillend van wat het was in het verleden, want we hebben nu een aantal nieuwe en veelbelovende behandelingen die een goede baan op het beheersen van de symptomen doen", zegt William Sheremata, MD, een professor in de klinische neurologie en directeur van het Multiple Sclerose Centrum van de Universiteit van Miami in Florida.

Manieren om te gaan met uw multiple sclerose diagnose

Als je nieuw bent gediagnosticeerd met MS, kunnen deze tips helpen omgaan met de ziekte.

1. Leer zo veel mogelijk over ms.
Er zijn vele mythen en misvattingen over MS, en zonder de feiten, kan uw multiple sclerose diagnose enger dan het zou moeten zijn. MS is een chronische auto-immuunziekte die het centrale zenuwstelsel. Het wordt veroorzaakt wanneer het immuunsysteem de myeline, de beschermende isolatie die zenuwvezels in de hersenen en het ruggenmerg. Myeline wordt vernietigd en vervangen door littekens van gehard weefsel (laesies) en een onderliggende zenuwen beschadigd. Maar MS is bijna nooit fataal, en veel mensen gediagnosticeerd met de ziekte nooit een rolstoel nodig. Uw arts kan u voorzien van de nieuwste feiten over MS en wat uw prognose kunnen zijn. De National MS Society en de European Academy of Neurology zijn ook betrouwbare bronnen.

2. Zorg ervoor dat uw multiple sclerose diagnose is definitief.
MS is geen gemakkelijke ziekte diagnose, dus het krijgen van een definitieve multiple sclerose diagnose kan een game te wachten zijn. Verschillende testen kunnen worden gebruikt om een ​​diagnose te maken zoals magnetic resonance imaging (MRI), evoked potentials (EP) en spinale vloeistof analyse (ruggenprik), en een neurologisch onderzoek. Volgens de meest recente criteria, moet uw arts alle volgende doen om een ​​multiple sclerose diagnose te stellen:

  • Vinden het bewijs van schade in twee afzonderlijke gebieden van het centrale zenuwstelsel
  • Bewijs vinden dat de schade zich heeft voorgedaan ten minste een maand uit elkaar
  • Uitsluiten van alle andere mogelijke ziekten en diagnoses

Voor veel mensen is het krijgen van een definitieve multiple sclerose diagnose is eigenlijk een opluchting - ze hebben nu een naam voor onverklaarde klachten.

3. Begrijp dat symptomen van MS zijn onvoorspelbaar.
Geen twee mensen hebben exact dezelfde symptomen van MS, en je kan hebben verschillende symptomen van tijd tot tijd. MS-symptomen kunnen zijn gevoelloosheid, wazig zien, verlies van evenwicht, slechte coördinatie, onduidelijke spraak, tremoren, extreme vermoeidheid, problemen met het geheugen, blaas dysfunctie, verlamming, blindheid, en meer. Maar deze symptomen zijn onvoorspelbaar. "In de loop van de ziekte, zullen sommige MS-symptomen komen en gaan, terwijl anderen kan worden langdurig," zegt Dr Sheremata. "Het zal verschillend zijn voor elke MS-patiënt."

4. Heb multiple sclerose behandeling niet uit.
Op dit moment is het doel van multiple sclerose behandeling is om de symptomen onder controle en kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren. Na ontvangst van een multiple sclerose diagnose, is het belangrijk om multiple sclerose behandeling zo snel mogelijk te starten. Er zijn nu een aantal van de FDA-goedgekeurde medicijnen die zijn getoond om "wijzigen" of vertragen de progressie van MS en het verminderen van de frequentie en de ernst van MS-aanvallen. "De ziekte heeft meer kans om vooruitgang te boeken en eventueel leiden tot invaliditeit als je geen behandeling vroeg in het ziekteproces te beginnen," zegt Sheremata.

5. Bijhouden van uw MS-symptomen.
Het bijhouden van uw MS-symptomen en hoe je je voelt zal helpen uw arts bepalen hoe de ziekte vordert en of de medicijnen die u gebruikt werkt. Dit zal ook helpen uw arts herkennen terugval, een gekenmerkt door een verslechtering van eerdere symptomen of het verschijnen van een nieuw symptoom dat meer dan 24 uur duurt. Als je denkt dat je met MS-symptomen, schrijf ze op in een logboek. Onder meer wanneer de symptomen gebeurde, details van wat ze voelde, en hoe lang ze duurden.